PROGRAMMA
Cardiovasculaire gezondheid en genomisch risico programma
Dit programma is bedoeld voor mensen die inzicht willen krijgen in hun cardiovasculaire risico’s en deze proactief willen beheersen. Het biedt een uitgebreide analyse van de genetische processen die van invloed zijn op de vasculaire integriteit, ontstekingen, het cholesterolmetabolisme, de insulinesignalering, oxidatieve stress en de cardiovasculaire veerkracht.
Inzicht in uw cardiovasculaire gezondheid vanuit genetisch perspectief
Hart- en vaatziekten blijven wereldwijd een van de belangrijkste oorzaken van ziekte, maar veel van de processen die hieraan ten grondslag liggen, beginnen al jaren voordat er symptomen optreden. Het Cardiovasculaire gezondheid en genomisch risico programma combineert geavanceerde biomarkeranalyse met genomische inzichten om de onderliggende biologische factoren te identificeren die van invloed zijn op uw cardiovasculaire gezondheid op de lange termijn.
Met behulp van het Genomic Performance System™ analyseren we belangrijke genetische variaties die verband houden met de cardiovasculaire functie en de vatbaarheid voor hart- en vaatziekten, waardoor onze artsen een zeer gepersonaliseerde strategie kunnen ontwikkelen voor preventie, risicobeperking en het optimaliseren van de gezondheid op de lange termijn.
Wat wij onderzoeken
In uw cardiovasculair rapport worden de belangrijkste biologische systemen geëvalueerd die van invloed zijn op de cardiovasculaire gezondheid, waaronder:
Vasculaire gezondheid en endotheelfunctie
Onderzoek naar genetische routes die een rol spelen bij de vasculaire integriteit en de endotheelfunctie, de basis van de cardiovasculaire gezondheid. Er wordt bijzondere aandacht besteed aan belangrijke regio’s die, los van traditionele cardiovasculaire markers, sterk in verband zijn gebracht met het risico op coronaire hartziekte.
Ontsteking en cardiovasculair risico
Chronische, lichte ontstekingen worden gezien als een van de belangrijkste oorzaken van hart- en vaatziekten. Wij onderzoeken genetische factoren die van invloed zijn op de ontstekingsreactie en vasculaire stress, om zo een beter inzicht te krijgen in uw individuele aanleg voor atherosclerose en hart- en vaatstoornissen.
Cholesterol en vetstofwisseling
Analyse van genen die een rol spelen bij het transport en de stofwisseling van lipiden en bij de verwerking van cholesterol. Deze inzichten helpen bij het vaststellen van gepersonaliseerde strategieën voor lipidenbeheer en het verminderen van cardiovasculaire risico’s, die verder gaan dan conventionele cholesteroltesten.
Insulinesignalering en metabole gezondheid
De cardiovasculaire gezondheid hangt nauw samen met de stofwisseling. Onderzoek naar de signaalroutes waarbij TCF7L2 en MTNR1B betrokken zijn, biedt inzicht in de insulinegevoeligheid, de glucoseregulatie en metabole stress, factoren die allemaal een belangrijke rol spelen bij de cardiovasculaire uitkomsten op de lange termijn.
Oxidatieve stress en de afweer door antioxidanten
Onderzoek naar glutathion en antioxidantroutes die helpen bij de bescherming van bloedvaten tegen oxidatieve schade. Een verminderde antioxidantcapaciteit kan op termijn bijdragen aan vasculaire veroudering, ontstekingen en een verhoogd cardiovasculair risico.
Methylering en ontgiftingscapaciteit
Beoordeling van de ontgiftings- en methyleringsroutes in fase twee, die beide van invloed zijn op de gezondheid van de bloedvaten, de regulering van ontstekingen en de veerkracht van cellen. Inzicht in deze systemen maakt gerichtere interventies mogelijk ter ondersteuning van de cardiovasculaire functie en gezond ouder worden.
Farmacogenetica en reactie op medicatie
Genetische analyse biedt inzicht in processen zoals die van het SLCO1B1-gen, waardoor duidelijk wordt hoe uw lichaam mogelijk reageert op veel voorgeschreven hart- en vaatmedicijnen, waaronder statines. Dit helpt om waar nodig meer gepersonaliseerde behandelingsbeslissingen te nemen.
Precisiegeneeskunde voor optimale hart- en vaatgezondheid
In plaats van uitsluitend uit te gaan van conventionele risicofactoren, brengt dit programma de biologische mechanismen in kaart die bepalend zijn voor uw persoonlijke cardiovasculaire ontwikkeling. Door genomische inzichten te combineren met geavanceerde klinische beoordelingen en biomarkeronderzoek, krijgen onze artsen een beter inzicht in hoe genetische, metabole en ontstekingsfactoren op elkaar inwerken en zo de cardiovasculaire gezondheid op de lange termijn beïnvloeden.
Het resultaat is een zeer gepersonaliseerde gezondheidsstrategie die onder meer het volgende kan omvatten:
- Geavanceerde monitoring van cardiovasculaire biomarkers
- Gepersonaliseerde strategieën voor lipidenbeheer
- Voedings- en dieetinterventies
- Optimalisatie van het circadiane ritme
- Optimalisatie van leefstijl en dagelijkse gewoonten
- Gepersonaliseerde suppletie
- Optimalisatie van de stofwisseling
- Persoonlijke strategie voor cardiovasculaire risicoreductie
- Farmacogenetisch advies waar van toepassing
- Vaststelling van gebieden die nader onderzoek of klinische monitoring vereisen
Voor wie is dit programma bedoeld?
Dit programma is geschikt voor mensen die:
- Een familiegeschiedenis van hart- en vaatziekten hebben
- Bij verhoogd cholesterol of een verstoorde vetstofwisseling
- Bij een onregelmatig slaappatroon
- Hun cardiovasculaire risico beter willen begrijpen en verlagen
- Last hebben van een verstoorde stofwisseling of insulineresistentie
- Heeft u hoge bloeddruk of zorgen over de gezondheid van uw bloedvaten?
- Wilt u uw cardiovasculaire prestaties en levensduur optimaliseren?
- Op zoek naar een proactieve en preventieve aanpak van gezondheid op de lange termijn
Het resultaat
Door inzicht te krijgen in de manier waarop uw genen van invloed zijn op de gezondheid van uw bloedvaten, ontstekingen, de vetstofwisseling, de insulinesignalering en de veerkracht van uw hart- en vaatstelsel, kunnen we verder gaan dan de conventionele risicobeoordeling en een persoonlijk stappenplan opstellen om de gezondheid van uw hart te ondersteunen, het risico op ziekten op de lange termijn te verminderen en gezond ouder worden te bevorderen.
YOUR JOURNEY
Hoe het werkt
Van het eerste gesprek tot een op maat gemaakt protocol: vier duidelijke stappen.
Boek
Maak online een afspraak voor een eerste consult of neem rechtstreeks contact op met ons team.
Test
Laat je bloedafname en speekselmonster voor genetisch onderzoek afnemen op een tijdstip en locatie die jou het beste uitkomen.
Analyse
Uw medisch team vergelijkt uw biomarkers met uw genetisch profiel om een volledig beeld van uw gezondheid te krijgen.
Plan
Ontvang van uw arts uw persoonlijke behandelplan, dat speciaal is afgestemd op uw lichaam en uw gezondheidsdoelen.
Klant
Ontdek een programma dat is afgestemd op uw unieke genetische samenstelling, biochemie en gezondheidsdoelen voor de lange termijn.
Partner
Integreer het klinische systeem en de rapportage van Precision Health in uw praktijk en zorg voor aantoonbaar betere behandelresultaten voor uw patiënten.
WAT WIJ AANBIEDEN
Ontdek Onze Programma's
Baanbrekende klinische programma’s die zich uitstrekken over belangrijke gezondheidszorgstelsels, gebaseerd op uw unieke genomische profiel en ontworpen om resultaten te boeken die er echt toe doen.
Preventieve Gezondheidsprogramma's
Flexibele programma-opties die zijn afgestemd op uw gezondheidsdoelen, de mate van ondersteuning die u nodig hebt en uw traject naar langdurige verbetering.
Hormoonoptimalisatie
Klinisch onderbouwde hormoonbehandeling waarbij gebruik wordt gemaakt van genomica en biomarkers om onevenwichtigheden op te sporen, het evenwicht te herstellen en u te helpen zich weer helemaal uzelf te voelen.
Gewichtsmanagement
Identificeer en pak de biologische oorzaken van gewichtsresistentie aan via genomica, geavanceerde diagnostiek en artsgeleide interventie.
IVF & Vruchtbaarheid
Een op genomica gebaseerde benadering van vruchtbaarheid, waarbij hormonale inzichten en klinische expertise worden gecombineerd om u een zo duidelijk mogelijk stappenplan te bieden.
Genomica Huidverzorging
De gezondheid van onze huid staat in ons DNA geschreven. We gebruiken genomische inzichten om gepersonaliseerde behandelingen te ontwikkelen die de huid herstellen, beschermen en de gezondheid ervan op lange termijn ondersteunen.
Vitaliteit & Herstel
Gerichte peptide- en nutraceutische behandelingen die precies zijn afgestemd op uw lichaam, ter ondersteuning van herstel, stofwisseling en veerkracht op de lange termijn.
Antwoorden op uw vragen
Veelgestelde vragen
Precision Health Clinics hanteert een op genomica gebaseerde benadering van functionele geneeskunde, waarbij de nadruk ligt op de biologische factoren die uw gezondheid beïnvloeden in plaats van op losstaande symptomen. Dankzij de uitgebreide opleiding en ervaring van ons team bent u verzekerd van wetenschappelijk onderbouwde, gepersonaliseerde behandelingsstrategieën die zijn afgestemd op uw genomisch profiel.
Ons programma is bedoeld voor iedereen die zijn of haar algehele gezondheid wil verbeteren, toekomstige gezondheidsproblemen wil voorkomen, chronische of onverklaarbare aandoeningen wil aanpakken, of zijn of haar prestaties en levensduur wil optimaliseren. Het is ook bijzonder geschikt voor mensen bij wie conventionele behandelingen niet hebben gewerkt of slechts symptomatische verlichting hebben geboden.
Bij precisiegeneeskunde draait het in wezen om vroegtijdige opsporing en preventie. Door uw genetische profiel, bloedbiomarkers en levensstijl te analyseren, kunnen we risicofactoren en onevenwichtigheden opsporen voordat deze zich tot chronische aandoeningen ontwikkelen, waardoor u de nodige inzichten en hulpmiddelen krijgt om hier proactief iets aan te doen.
In plaats van af te wachten tot er symptomen optreden, werkt ons klinische team samen met u om inzicht te krijgen in uw unieke biologische risicoprofiel en een persoonlijk behandelplan op te stellen dat is gericht op het ondersteunen van uw gezondheid op de lange termijn en het verminderen van de kans op chronische aandoeningen.
Al onze programma’s zijn gebaseerd op evidence-based medicine en worden verzorgd door gespecialiseerde clinici met diepgaande expertise op het gebied van genomica en precisiegeneeskunde. De diagnostische hulpmiddelen die wij gebruiken, waaronder genomische tests en uitgebreide analyses van biomarkers in het bloed, zijn klinisch gevalideerd en worden op grote schaal toegepast in toonaangevende medische instellingen over de hele wereld.
Precisiegeneeskunde is een van de snelst groeiende vakgebieden in de moderne gezondheidszorg. Ons klinisch team loopt voorop in deze ontwikkeling en zorgt ervoor dat elk advies dat we geven, gebaseerd is op het nieuwste onderzoek en met een scherp klinisch inzicht wordt toegepast.
Het Precision Health Genomic Performance System™ vormt het klinische kader dat ten grondslag ligt aan alles wat we doen. Het is gebaseerd op de methodologie van dr. Mansoor Mohammed en steunt op ongeveer 20.000 klinisch beoordeelde genomische profielen; het is dan ook ontwikkeld op basis van daadwerkelijke patiëntresultaten in plaats van theoretische modellen.
Waar de meeste testmethoden uw gezondheid opsplitsen in meerdere afzonderlijke tests, brengt het Genomic Performance System™ alles samen in één geïntegreerd klinisch kader dat zich uitstrekt over cardiovasculaire gezondheid, metabole gezondheid, hormonale gezondheid, huidgezondheid, de gezondheid van vrouwen, de gezondheid van mannen, IVF en vruchtbaarheid, peptiden en nutraceuticals, en genomica en diagnostiek. In combinatie met uw bloedbiomarkers en bestaande diagnostiek worden uw genomische gegevens geïnterpreteerd in directe relatie tot hoe uw lichaam op dit moment functioneert, en niet alleen op basis van wat uw genen op zichzelf suggereren.
Het resultaat is een nauwkeurig en voortdurend evoluerend inzicht in uw biologie, waardoor genetische aanleg wordt omgezet in bruikbare klinische protocollen in plaats van statische rapporten. Door te functioneren als een doorlopende feedbackcyclus van testen, interpreteren, behandelen, monitoren en optimaliseren, ondersteunt het zowel uw eerste beoordeling als uw verdere zorg, waardoor uw klinische team in elke fase over alle benodigde informatie beschikt om weloverwogen, gepersonaliseerde beslissingen te nemen.
De meeste DNA-tests voor consumenten bieden algemene inzichten op basis van bevolkingsgegevens. Wat wij bieden, is iets fundamenteel anders.
Onze genetische tests worden klinisch begeleid en geïnterpreteerd door gespecialiseerde artsen die niet alleen begrijpen wat uw DNA zegt, maar ook wat dit specifiek voor uw gezondheid betekent. In combinatie met een uitgebreide analyse van biomarkers in het bloed en een gedetailleerde klinische beoordeling vormen uw genetische gegevens een onderdeel van een compleet, geïntegreerd totaalbeeld, in plaats van een op zichzelf staand rapport.
Het resultaat is geen algemeen profiel, maar een nauwkeurig en bruikbaar inzicht in uw biologie, dat wordt gebruikt om een behandelplan op te stellen dat volledig op u is afgestemd.
Het programma bestaat uit drie hoofdfasen.
Uw arts zal u eerst informeren over uw genomische profiel en biologische aanleg, zodat u goed begrijpt hoe uw genetische achtergrond uw gezondheid beïnvloedt. Dit proces omvat voortdurende monitoring en aanpassingen, zodat u zich tijdens uw hele gezondheidstraject goed begeleid voelt.
De basistests omvatten genoomanalyse en bloedbiomarkers voor hormonen, stofwisseling en ontstekingen. Optionele aanvullende tests zijn onder meer microbioomonderzoek, voedingsprofielen en markers voor een lang leven, afgestemd op uw gezondheidsdoelen en klinische beoordeling.
Het programma omvat een uitgebreid bloedonderzoek waarbij meer dan 70 biomarkers worden geanalyseerd, een genetische speekseltest die meer dan 100 genvarianten bestrijkt, een uitgebreide klinische vragenlijst en een persoonlijk consult met een medisch specialist om de resultaten te bespreken en een duidelijk plan voor de toekomst op te stellen.
Alles is zo ontworpen dat het naadloos op elkaar aansluit, waardoor uw zorgteam een volledig en geïntegreerd beeld van uw gezondheid krijgt in plaats van een reeks losstaande resultaten.
Core Genomics-rapport. Het basisrapport waarin de belangrijkste biologische systemen en risicomarkers worden behandeld, dat wordt gebruikt voor een basisbeoordeling en het vaststellen van de behandelingsrichting.
Rapport over hormonale optimalisatie. Gericht op endocriene processen en hormoonregulatie, ter ondersteuning van bio-identieke hormoonvervangende therapie en metabolische optimalisatie.
Rapport over een lang leven en preventieve gezondheidszorg. Brengt verouderingsgerelateerde risico's en optimalisatiestrategieën in kaart, met de nadruk op een langdurige gezondheidsduur.
Peptide Rapport. Brengt peptidetherapieën in kaart aan de hand van uw genomische routes en biedt een gepersonaliseerd peptidetherapieprotocol.
Rapport over huidverzorging en esthetische behandelingen. Richt zich op huidveroudering, collageenprocessen en ontstekingen ter ondersteuning van esthetische en dermatologische behandelingen.
Rapport over hart- en vaatziekten en stofwisseling. Gericht op de gezondheid van het hart, de vetstofwisseling en de insulinegevoeligheid.
Women's Health Rapport. Behandelt onderwerpen als hormonale balans, vruchtbaarheid, de menopauze en reproductieve gezondheid.
Men's Health Rapport. Behandelt onderwerpen als testosteron, stofwisseling en prestatieverbetering.
IVF- en vruchtbaarheidsrapport. Draagt bij aan betere voortplantingsresultaten door middel van genomische inzichten.
Uw rapport bevat klinisch relevante genomische inzichten, risicoprofielen voor het hormonale, metabole en cardiovasculaire systeem, en analyses van functionele signaalroutes. Daarnaast bevat het gepersonaliseerde behandelingsaanbevelingen op het gebied van hormoonoptimalisatie, supplementenprotocollen, waar nodig advies over medicatie en aanpassingen in de levensstijl, evenals prioritaire aandachtsgebieden voor interventie en aanbevelingen voor monitoring en follow-up.
Uw gegevens worden geanalyseerd aan de hand van een veelzijdige integratie van genomica, bloedbiomarkers en klinische gegevens. De analyse wordt uitgevoerd met behulp van eigen algoritmen, klinische besluitvormingsmodellen en patroonherkenning die zijn ontwikkeld op basis van uitgebreide historische datasets, waardoor uw resultaten met zowel wetenschappelijke nauwkeurigheid als klinische expertise worden geïnterpreteerd.
Het proces verloopt volgens een duidelijk, gestructureerd traject. We beginnen met de intake van de patiënt en het vastleggen van de medische geschiedenis, waarna we, afhankelijk van uw protocol, een genomisch monster afnemen via speeksel of bloed. Uw monster wordt in het laboratorium verwerkt en er worden ruwe genomische gegevens gegenereerd, die vervolgens in het Precision Health-systeem worden geïntegreerd en geïnterpreteerd aan de hand van ons eigen klinische raamwerk. Voorafgaand aan het consult met uw arts wordt een gedetailleerd rapport opgesteld. Op dat moment wordt uw behandelplan in gang gezet en begint de voortdurende monitoring en optimalisatie.
De meeste patiënten ontvangen hun volledige uitslagen en hun gepersonaliseerde behandelplan binnen drie tot vier weken. De bloeduitslagen zijn doorgaans binnen vijf tot zeven werkdagen beschikbaar, terwijl de genomische analyse twee tot drie weken in beslag neemt.
Uw consult bij de arts wordt ingepland zodra alle uitslagen binnen zijn, zodat uw zorgteam een volledig beeld heeft voordat er aanbevelingen worden gedaan.
Uw DNA verandert niet, dus de genetische test is een eenmalige investering die uw zorg voor de rest van uw leven ondersteunt. Uw bloedbiomarkers geven daarentegen weer hoe uw lichaam op dit moment functioneert en zullen veranderen onder invloed van uw levensstijl, behandeling en het verstrijken van de tijd. Wij raden aan om de test elke zes tot twaalf maanden te herhalen om uw voortgang bij te houden en ervoor te zorgen dat uw behandelplan net zo hard blijft werken als u.
Ons consult richt zich op wat op dit moment het belangrijkst is voor uw gezondheid. In plaats van elke biomarker afzonderlijk te bekijken, zal uw behandelaar prioriteit geven aan de gebieden die aandacht behoeven en waar de grootste verbeteringen kunnen worden gerealiseerd.
Als u na uw eerste consult meer wilt weten over andere aspecten van uw genetisch profiel of gezondheid, kunt u een extra consult inplannen met een van onze artsen om dieper in te gaan op het onderwerp van uw keuze.
Een verwijzing is niet nodig. U kunt direct via onze website boeken of contact opnemen met ons team. Onze gespecialiseerde zorgverleners begeleiden u bij elke stap, van het eerste consult tot en met de oplevering van uw persoonlijk behandelplan.
Reserveren is heel eenvoudig. U kunt het online reserveringsformulier op onze website gebruiken of tijdens de openingstijden rechtstreeks contact opnemen met ons team. Een verwijzing is niet nodig en zodra u contact met ons opneemt, begeleidt ons team u bij elke stap van het proces.
Uw eerste consult is een uitgebreid persoonlijk gesprek met een gespecialiseerde arts. U bespreekt uw medische voorgeschiedenis, huidige klachten en langetermijndoelen volledig, zodat uw arts het volledige beeld krijgt dat nodig is om de juiste aanbevelingen voor u te doen.
Vervolgens begeleidt uw arts u naar het programma dat het beste past bij uw biologie en gezondheidsdoelen, met een duidelijke uitleg over wat u in elke volgende fase kunt verwachten.
Ja. De eerste beoordelingen en vervolgafspraken kunnen online plaatsvinden, waardoor u overal ter wereld toegang hebt tot ons medisch team. Voor bloedafnames en bepaalde diagnostische procedures zijn persoonlijke bezoeken vereist, en ons team zal u duidelijk informeren over wanneer en waar deze moeten plaatsvinden.
De dekking verschilt per zorgverzekeraar en verzekering. Wij verstrekken gedetailleerde facturen voor alle diensten, die u bij uw zorgverzekeraar kunt indienen voor een eventuele vergoeding. Ons team helpt u graag bij dit proces en zorgt ervoor dat u alles in huis hebt om een claim in te dienen.
Wij accepteren alle gangbare creditcards en bankoverschrijvingen, en verstrekken gedetailleerde facturen voor verzekeringsdoeleinden. Voor uitgebreide programma’s zijn betalingsregelingen mogelijk. Neem contact op met ons team als u de beschikbare opties wilt bespreken.
We streven ernaar om alle vragen op werkdagen binnen 24 uur te beantwoorden. Als uw vraag spoedeisend is, staat ons team tijdens de openingstijden van de praktijk voor u klaar om u telefonisch te woord te staan.
Artsen krijgen een gestructureerd introductieprogramma aangeboden, bestaande uit een training van een halve of een hele dag met dr. Mansoor Mohammed. Dit wordt aangevuld met klinische handleidingen, videomodules en casusgericht lesmateriaal, naast permanente toegang tot interpretatierichtlijnen, kaders voor klinische besluitvorming en updates op het gebied van permanente educatie.
De rapporten zijn bedoeld als hulpmiddel bij de klinische besluitvorming en niet als op zichzelf staand document. Ze zijn bedoeld om de diagnose te verfijnen, behandelplannen op maat te maken, de communicatie met de patiënt te verbeteren en de nauwkeurigheid en resultaten van de behandeling te verhogen. Ze zijn zo opgezet dat ze kunnen worden geïntegreerd in het eerste consult, vervolgbezoeken en de langetermijnbegeleiding van de patiënt.